Дистальная сенсомоторная полинейропатия: код по МКБ-10

Дистальная сенсомоторная полинейропатия (ДСМП) является одним из наиболее распространенных неврологических заболеваний, характеризующихся поражением периферической нервной системы. Основным симптомом этого заболевания являются нарушения чувствительности и двигательных функций в конечностях, начиная с ног и постепенно прогрессирующих к рукам.

ДСМП классифицируется в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) под кодом G60.3. Однако, необходимо отметить, что есть много различных форм ДСМП, которые имеют свои особенности и могут требовать дополнительную классификацию. Такие формы, как наследственные и токсические ДСМП, отличаются причинами возникновения и подходами к лечению.

Диагностика ДСМП основывается на клиническом осмотре пациента, анамнезе заболевания, результате нейрологического и электрофизиологического исследований. Клиническая симптоматика может быть достаточно характерной для этого заболевания, однако, электрофизиологические исследования, такие как электромиография (ЭМГ) и нервная электростимуляция (НЕС), могут использоваться для подтверждения диагноза и оценки степени поражения нервной системы.

В целом, статья будет подробно рассматривать дистальную сенсомоторную полинейропатию, ее классификацию по МКБ-10 и особенности диагностики этого заболевания. Современные методы диагностики позволяют своевременно выявлять и эффективно лечить ДСМП, что значительно повышает прогноз и качество жизни пациентов.

Что такое дистальная сенсомоторная полинейропатия?

ДСМП характеризуется поражением периферических нервов, которые возникают на дистальном (от ствола нерва) исходе и воздействуют на сенсорные и двигательные функции. Это означает, что первыми задетыми частями тела обычно становятся конечности, начиная с кончиков пальцев и постепенно распространяясь вверх по ногам или рукам.

Симптомы ДСМП могут включать онемение, покалывание и боли в конечностях, особенно в ночное время. Пациенты также часто испытывают слабость, трудности с координацией движений и изменение чувствительности к боли, температуре и тактильным ощущениям. В некоторых случаях может появиться мышечная атрофия и потеря силы.

Диагностика ДСМП включает физический осмотр, оценку симптомов и медицинскую историю пациента. Дополнительные методы исследования, такие как электромиография (изучение электрической активности мышц) и нервная биопсия, могут помочь установить точный диагноз и определить причину заболевания.

Лечение ДСМП направлено на устранение или контроль основного вызывающего фактора, а также разработку плана облегчения симптомов и замедления прогрессирования болезни. Это может включать применение противовоспалительных и противоболевых средств, физиотерапию, реабилитацию и контроль сахарного диабета или других обменных расстройств.

ДСМП является хроническим состоянием, поэтому пациенты часто нуждаются в продолжительном уходе и управлении симптомами. Ранняя диагностика и своевременное лечение могут помочь снизить риск осложнений и улучшить качество жизни пациента.

Код по МКБ-10 для дистальной сенсомоторной полинейропатии:

По Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10), дистальная сенсомоторная полинейропатия имеет следующий код: G60.8.

Код G60.8 относится к группе «Другие полиневропатии». Под этим кодом в МКБ-10 классифицируются различные формы и виды полинейропатий, включая дистальную сенсомоторную полинейропатию.

Для правильной диагностики дистальной сенсомоторной полинейропатии врач должен провести комплексное обследование пациента, включающее оценку симптомов, нейрологический осмотр, электромиографию и другие необходимые методы исследования. Результаты исследований позволяют определить наличие и степень поражения периферических нервов, что помогает установить диагноз и назначить соответствующее лечение.

В случае выявления дистальной сенсомоторной полинейропатии, врач назначает соответствующее лечение, включающее применение лекарственных препаратов, физиотерапевтические процедуры и реабилитационные мероприятия. Регулярное наблюдение и соблюдение рекомендаций врача позволяют контролировать прогрессию заболевания и улучшить качество жизни пациента.

Особенности диагностики дистальной сенсомоторной полинейропатии

Диагностика ДСП является сложной задачей, так как ее симптомы могут быть сходными с другими неврологическими расстройствами. Однако, имеется несколько особенностей, которые могут помочь в постановке правильного диагноза.

Во-первых, врач должен провести тщательное физикальное обследование пациента. При ДСП обычно наблюдается симметричная слабость в конечностях, особенно в пальцах и стопах. Периферические рефлексы могут быть ослаблены или отсутствовать. Отмечается также нарушение чувствительности, при котором пациент может испытывать онемение, жжение или боль в ногах и руках.

Во-вторых, важно провести нейрофизиологические исследования, такие как электромиография (ЭМГ) и нервно-мышечная электростимуляция (НМЭС). Эти методы позволяют оценить функцию нервной системы и выявить наличие участков повреждения нервных волокон.

Кроме того, могут быть назначены лабораторные тесты, такие как общий анализ крови, биохимический анализ крови и исследование наличия аутоантител. Эти тесты помогают исключить другие возможные причины симптомов и подтвердить диагноз ДСП.

Для определения конкретного вида ДСП могут быть выполнены генетические исследования, такие как анализ гена PMP22 или гена MFN2. Эти исследования позволяют выявить наличие наследственной формы заболевания и помогают уточнить диагноз.

В результате комплексного подхода к диагностике ДСП можно достичь более точного определения типа и степени расстройства. Это позволяет выбрать оптимальное лечение и позволяет пациенту улучшить качество жизни.